11月29日，潤爾眼科在香港舉行了全球創(chuàng)新藥投資者交流會。本次出席交流嘉賓規(guī)格隆重，包括潤爾眼科創(chuàng)始人李捍雄先生、潤爾眼科首席科學家鄧炳初博士、首席醫(yī)學官李楠先生等一行人，與參會的眾多專業(yè)機構投資人開展深入交流。

潤爾眼科作為一家集創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的高科技創(chuàng)新型企業(yè)，公司以“全球眼科患者提升生命質(zhì)量”為使命，以全球首創(chuàng)藥物研發(fā)及全球市場為戰(zhàn)略方向，不斷以自主研發(fā)驅(qū)動創(chuàng)新轉化，打造全球領先的創(chuàng)新眼科企業(yè)，2023年被國家工信部評選為“2023年中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”，也是全國十家獲獎企業(yè)之一。

本次交流會上，潤爾眼科的創(chuàng)新藥成果備受關注，鄧炳初博士和首席醫(yī)學官李楠先生介紹了潤爾眼科目前在研的First-In-Class白內(nèi)障滴眼液，是全球領先的突破性治療藥物。據(jù)介紹，該款產(chǎn)品GOCS-H101（全球首創(chuàng)）是首款可逆轉晶狀體蛋白異常聚集的滴眼劑藥物，可明顯逆轉白內(nèi)障，實現(xiàn)白內(nèi)障藥物治療突破，是解決白內(nèi)障疾病當下只能通過手術治療的革命性技術，具有重大臨床意義和巨大的公共衛(wèi)生經(jīng)濟學價值。

據(jù)介紹，白內(nèi)障作為全球首位致盲眼病，全球約有白內(nèi)障患者6億人，中國有1.8億患者，目前尚無有效治療藥物，且多數(shù)患者無法通過手術治療，對于藥物治療需求極為迫切，而當前GOCS-H101的Ⅱb期臨床入組已提前完成，臨床試驗結果顯示療效明顯，用藥后有部分受試者的視力改善甚至達到了20個字母以上，且安全性良好，這是全球白內(nèi)障治療重大突破，有望代表中國自主研發(fā)走向全球的前三個First-In-Class首創(chuàng)新藥。

李捍雄先生表示，未來GOCS-H101成功上市后，預計能為患者和醫(yī)保節(jié)約費用，有望成為白內(nèi)障領域的重磅藥物，亦具有廣大的市場發(fā)展?jié)摿ΑＭ瑫r沿赤道國家和高原地區(qū)國家作為紫外線“致白”的嚴重地區(qū)，GOCS-H101滴眼液的使用可加強與“一帶一路”的交流合作，可更大范圍、更高效地幫助全球白內(nèi)障患者，助力國家戰(zhàn)略。

潤爾眼科致力于研發(fā)和生產(chǎn)具有全球自主知識產(chǎn)權、安全、有效、患者可負擔的眼科全病程創(chuàng)新藥物。潤爾眼科擁有自主創(chuàng)新的全球首創(chuàng)藥物設計平臺、創(chuàng)新藥物制劑技術平臺，開發(fā)了一系列具有全球?qū)＠Ｗo的眼科創(chuàng)新藥物，將滿足該領域未被滿足的臨床需求。目前公司已建成先進的多劑量/單劑量滴眼液智能制造生產(chǎn)線，GMP生產(chǎn)車間滴眼液產(chǎn)能多劑量達2000萬支/年，單劑量達8000萬支/年。（完）

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