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新京報訊（記者王卡拉）8月29日晚間，復星醫(yī)藥公布2023年上半年經(jīng)營業(yè)績。報告期內(nèi)，復星醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入213.95億元，同比微增0.22%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為17.77億元，同比增長15.74%。
制藥業(yè)務是復星醫(yī)藥的核心業(yè)務，今年上半年制藥業(yè)務實現(xiàn)收入159.95億元，同比增長11.64%。
研發(fā)方面，復星醫(yī)藥持續(xù)加大投入，上半年研發(fā)投入共計28.84億元，同比增長19.77%。其中，核心制藥業(yè)務研發(fā)投入25.19億元，同比增長22.16%，制藥業(yè)務研發(fā)投入占制藥業(yè)務收入的15.75%。截至報告期末，復星醫(yī)藥主要在研創(chuàng)新藥及自研生物類似藥項目超70項。報告期內(nèi)，5個創(chuàng)新藥（適應癥）、10個仿制藥（適應癥）獲批上市；4個創(chuàng)新藥/生物類似藥（適應癥）、34個仿制藥（適應癥）申報上市；7個創(chuàng)新藥/生物類似藥（適應癥）于中國境內(nèi)獲批開展臨床試驗。
今年上半年多款創(chuàng)新產(chǎn)品及適應癥獲批上市，收入保持快速增長。其中，2022年3月獲批上市的漢斯狀（斯魯利單抗）于報告期內(nèi)實現(xiàn)收入5.56億元，進入商業(yè)化放量“加速期”，漢曲優(yōu)收入同比增長57.1%，蘇可欣收入同比增長32.7%。另一款備受關注的創(chuàng)新藥為國內(nèi)首款CAR-T細胞治療產(chǎn)品奕凱達（阿基侖賽注射液），今年上半年在中國境內(nèi)新增獲批二線適應癥，用于一線免疫化療無效或在一線免疫化療后12個月內(nèi)復發(fā)的成人大B細胞淋巴瘤。
在研管線快速推進，多款產(chǎn)品進入關鍵臨床或?qū)徟A段。截至目前，自主研發(fā)的MEK1/2選擇性抑制劑FCN-159用于成人Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤治療已啟動中國境內(nèi)三期臨床研究，且其在研的兩項適應癥先后被納入突破性治療藥物程序；自主研發(fā)的13價肺炎球菌結合疫苗也已完成三期臨床入組。此外，包括DaxibotulinumtoxinA型肉毒桿菌毒素（RT002）、鹽酸替納帕諾片（Tenapanor）在內(nèi)的多款在研藥品于中國境內(nèi)的上市申請獲受理。
在罕見病藥物布局上，截至報告期末，復星醫(yī)藥已經(jīng)上市兩款罕見病或孤兒藥產(chǎn)品蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕片）和維格定（氨己烯酸口服溶液用散），持續(xù)推進罕見病產(chǎn)品線建設，通過創(chuàng)新研發(fā)關愛罕見病群體。
校對 劉軍
